「生きる力～神経難病ALS患者たちからのメッセージ」

「生きる力～神経難病ALS患者たちからのメッセージ」
（「生きる力」編集委員会編）

つい、ALS関係の本を手に取ってしまう。

いくつか読んでみて、書き手の男女差で内容に違いがあることに気づきつつある。

男性患者の手記については、
概ね下記のような感じで大体パターン化されている。

告知
　↓
とまどい
　↓
妻・職場の励まし
　↓
仕事に生きる
　↓
退職
　↓
家族の励まし
　↓
呼吸器
　↓
生きてて良かった！


いっちゃなんだが、私にはまったく響かない。

川口有美子氏の「逝かない身体」は、
あまりにも過酷な現実を描いていて、
「読まなければ良かった…」と先日感想を書いてしまったのだが（笑）

逆にそこを覚悟できれば後は簡単なわけで、
やはり具体的に「ここが大変だった、ここがつらかった。」という
ポジネガ含めたディテールを書いてくれた方が、
よほどいいのになぁとこの本を読んで認識をあらためた。

女性患者の書いたものの方が、
臨場感があって、患者じゃない人が読んでも共感できるのではないかしら？

いやいや、こういう考え方がすでにステレオタイプなのか？
私には人の話を聞く力が足りないのやも知れぬと、
次なるユニークな患者本「わたしは目で話します。」を読んで反省した。
…でも、この本の筆者もまた女性なのではあるが。（感想は次に続く）